急性心肌梗死（AMI）的早期诊断能够显著降低患者的死亡率。多种miRNA在AMI患者体内出现显著失调，但单一miRNA的上调或下调在AMI早期可能不显著，难以实现准确的早期诊断，多种miRNA的联合诊断为提高诊断准确率提供了新思路。

近日，公司郭春显教授团队最新研究成果发表在生化传感领域知名期刊Biosensors and Bioelectronics (IF=12.545)上，成果题目为“FRET cascade miRNA addition probe from non-crosstalk DNA photonic wire assisted with clustering algorithm for early diagnosis of acute myocardial infarction”。卢沙沙副教授为第一作者，郭春显教授为共同通讯作者，公司为第一通讯单位。

该研究成果以无光谱串扰的DNA光子线作为miRNA联合分析的模板界面，设计了一种miRNA加和探针，对临床血清样本中两个上调的miRNA（miR-133a和miR-208a）进行加和分析，对AMI进行早期诊断。三染料非串扰DNA光子线可以形成两步荧光共振能量转移（FRET）级联系统，其中三条路径可以阻断FRET级联，对两个miRNA进行单独或相加分析。进一步利用K-Means聚类算法对miRNA添加探针的输出信号进行分类，在训练（n=40）和验证（n=19）队列的临床血清样本中加和分析都实现了对早期AMI的100%准确诊断。

该工作的开展获得了国家重点研发计划（2021YFA0910403）、国家自然科学基金项目（22001168，21972102）等支持。